Bébé prématuré, bébé né trop tôt

Il va chez une kiné spécialisé pour les tous petits, elle lui fait faire des étirements et lui manipule les membres (grosse colère).
Après il va chez la psicomot ou il apprend à mettre en relation ses sens sous forme de jeux.
Il progresse tout doucement mais arrive à enlever ses chaussettes et met ses mains au dessus de sa tête.
Je ne s'ai pas ce qu'est le physio, il fesait quoi?
bisous

je crois que le kiné c'est la meme chose que la physio !!

car elle faisait auss ce que tu as décrit !! étirer les jambes le faire ce retourner avec des jouets !! le faire marcher etc....
jouer avec des petites graines etc....
maintenant il a aussi la psycomotricité mais dans le cadre de son école spécialisé !!!

voilà !!
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heureuse maman de jennyfer née a 35 4/7 8 ans et demis, steven né a 34 6/7 6 ans handicapé, océane née a 6 mois 4 ans et demis et belynda née a 37 + 2 17 mois

coucou anizette

jules est aussi né à 29 sem, mais n'a pour l'instant pas de problème de tonicité, se porte bien au niveau des jambes....
donc je ne peux t'aider à ce niveau....

ce qui est la question de l'age corrigé ce n'est pas normal qu'il parle qu'en age reel....son evolution n'est pas la meme qu'un enfant né à terme....????? jules est toujours considéré en age corrigé que ce soit par ma pediatre ou ma generaliste et meme au niveau des medecins de l'hopital.....
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tout sur la vie de bebe jules mon petit homme a moi

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LOuis aussi a une hypertonie mais legere, non liee a une IMC, qui comme tu le dis Winnie, se soigne sans appareillage, simplement avec des exercices
il y a differentes hypertonie, et quand elle est du a une IMC ou autres, c'est differents...
je pense que la maman de Maelle pourra te renseigner, n'hesite pas a lui envoyer un mp...
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Stephanie (quichon)
1 enfant : Louis, ne le 25/09/05 : 27 sa / 700g / 32 cm

Il n'ont détecté son hypertonicité qu'à un an, tout se passé bien et on est un peu tombé de haut qu'il mette autant de temps avant de s'intéresser à notre fils.
Jusqu'alors malgrés sa prématurité seule ma pédiatre le voyait en consulte.
Elle est la seule à parler en age corrigé, je vais demain lui faire faire ses atheles pour ses pieds et je vais leur demander purquoi il le compare toujours à un enfant né à therme.[/url]

Bonjour je découvre le sujet et je vais venir m'imicer un petit peu...

Plusieurs remarques, tout d'abord sur l'âge corrigé : on considère généralement qe les enfants préma "sans séquelles" ont rattrapé leur retard développemental vers 24 moi donc il est plutot normal de voir les médicaux ne plus considérer l'âge corrigé au-delà de cet age...

Ensuite la prise en charge de nos loulous hypertonique, je suis aussi maman d'une petite IMC pour qui la marche pose bcp e problème...
La kiné est une chose mais il existe de nombreux exercices à fare au quotidien pour ces enfants... ma puce a un prgrame de rééducation quotidien qui lui permet un développement certes "en retard" mais sans aucun appareillage...
à méditer...

moi ma kiné m'a juste donné les différentes façon de le porter pour lui détendre les jambes et le soir à l'heure du bain je lui refait les mouvements qu'elle m'a montré pour ses pieds.
Pour le moment c'est tout ce qu'ils m'ont montré.
Il n'a que 18mois et ratrappe la courbe des filles de son age donc çà va
ont va lui mettre des atheles aux pieds car ils tournent vers l'intérieur

coucou les filles

ce qui est etonnant c'est que ca n'ai pas ete diagnostique avant : en sortant de l'hopital nous avons eu un rendez vous chez cette kine specialisee, louis avait 3 mois corrige.
je vous ai mis qq photos ( dans "suivi" ) des seances chez la kine ou vous pourrez voir les exercices faits par Louis.
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Stephanie (quichon)
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Le diagnostique est rarement posé de bon heure avec un préma...
Chez Andréane j'ai suspecté les troubles de motricité dès l'âge de 6/7 mois (mais bon je bosse avec des enfants IMC depuis 15 ans aussi...), après effectivement quel "retard" lié à la prématurité, séquelles légères, réel handicap, IMC ?...
Même le terme d'IMC si on regarde la définition est très vague vu que en gros ca recouvre tout probleme moteur sans touble instellectuel... euh donc bon un simpl retard de parole peut etre lié à une lésion cérébral et donc l'enfant considéré comme IMC...
Apres ca dépend du toubib...
Et en tout cs en France on est vraiment pas bon pour la prise en charge précoce ca c'est clair !

Je suis de tout coeur avec vous même si je ne connais pas ce problème....

anizette peut être pourrais tu te renseigner sur une éventuelle association qui pourrait te guider vers des personnels de snaté plus 'adapté' aux préma !!!

bisous pleins de courage pour vous !
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chere Hannah
c'est clair que je mesure finalement la chance d'avoir accouche en suisse ( hopital niveau 3 le plus proche de chez moi bien que j'habite en france), la kine a en plus une formation specialisee et ne s'occupe que des enfants avec IMC ou premature...c'est rassurant. je parle souvent avec elle et on parle parfois de la prise en charge en france et elle hallucine assez de savoir que certains grands premas ne soient pas suivi et que les mamans restent dans leur doutes...
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Stephanie (quichon)
1 enfant : Louis, ne le 25/09/05 : 27 sa / 700g / 32 cm

Il est clair que le suivi les rééducation réellement efficace existe mais il faut aller les chercher...
Et je profite de ce post pour annoncer les premier pas de ma choupinette ! Elle m'a vraiment fait un immence bonheur tout à l'heure, et tout ça avec aucun appareillage ! juste la rééducation quotidienne de sa maman et malgré toutce qu'elle a pu enduré de la part de son papa ! Je suis super fière de ma choupinette !

super bravo à ta fille c'est génial !!!!!

Je ne te connais pas encore j'ai du louper ta présentation .......

bisous !!!!
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Bravo à andréane bravo

En faite ma pédiatre m'a expliqué que c'est la Kiné de l'hopital qui n'avait pas fais le lien avec le CAMSP comme il se doit.
Excuse un peu bidon (pour moi en tout cas) puisqu'elle est la chef de service néonat et le suit depuis sa naissance, mais ce qui est fait est fait.
Aujourd'hui on lui a fait ses bottes sur mesure pour ses pieds, il a battu le record de larme, et j'angoisse à l'idée qu'il porte ses trucs dure qui vont l'empéché de se bouger comme il veut.
Enfin on verra mauvais

Je tairai ce que je pense des Camps...
Pour Andréane, son pere lui a fait fire des attelles mais j'ai pu empecher qu'elle les porte et aujourd'hui je suis que trop contente ! très franchement je reste persuadée qu'une bonne rééducatin vaut 100 fois tous les appareillages du monde et Andréane vient de nous le démontrer...
Mais on bosse tous les jours pour ça !

Oui il faut avoir de réelles notions aussi voire une formation spéciale pour pas faire de bétises et surtout diriger les exercices pour une évolution bien précise c'est pas évident .

bravo tu as assuré je ne sais pas si j'y arriverais moi ....
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J'ai certe la fomtion mais je la rééducation m'est expliquée par des proffessionels qui forment les parents pour rééducquer leur enfant au quotidien !
Ares effectivement il faut faire ce choix là, je ne travaille qu'a mi-temps et le temps ou j'ai ma fille on a tous les jours la rééducation.
Ca prends pas beaucoup de temps mais c'est un rythme de vie, pour qu'elle ait une chance de parler de son handicap au passé :)

Alors, tu crois que je peu demander à ma kiné qu'elle me montre plus de truc, scratch

moi je lui fait les petits exercices pour lui détendre les jambes (le mettre en talleur, le proter avec les jambes repliés), et les bras, mais je ne sais pas vraiement si je peu faire autre chose. J'ai peur de lui faire mal.
Aujourd'hui il s'est mit debout en passant sa jambe devant et en s'appuyant bien dessus, d habitude, il se lève sur les pointes se qui lui tord les pieds. Je suis trop contente. lol!

bah à mon ais non seuleent tu peux mais tu devrais ;) apres il y a encore bcp de professionnels en France qui refuse l'idée d'une rééducation quotidienne ...
Mais bon ton loustic fait ce que la mienne fat seulement epuis qq semie et elle a un an de plus ;)

Bonjour,

Je suis la maman d’une petite IMC diplégique spastique dont stéphanie parlait dans un précédent message.(coucou stéph ! calins à Louis.)
Alors pour l’appareillage il y a du pour et du contre.
Ma fille a 3 ans ½, porte des attelles de nuit depuis 2 ans, a des coques dans ses chaussures depuis 1 an et un siège coque à l’école. On attends tjs celui pour la maison. En plus, elle a 2 séances de kiné/sem depuis 2 ans ½.
C’est sur que plus tôt on commence la rééduc mieux c’est. Ma fille n’a commencé qu’à un an corrigé et pourtant je sais que les médecins auraient du lui en proposer bcp plus tôt. On a commencé à parler de séquelles neurologiques presque 6 mois avant de commencer la kiné.
Pour la stimulation quotidienne, je crois que chacun doit pouvoir trouver son équilibre. J’ai eu des remords de ne pas arriver à masser ma fille 2f/j, ne pas lui faire faire des exercices suffisamment souvent. A une période, je n’arrivais plus à m’occuper d’elle spontanément, tout était stimulation, jeux diriger, tout était plannifié, ect…
Aujourd’hui, j’ai encore des fois ma conscience qui me dit que je devrais en faire plus mais voilà, je ne suis que sa maman et ne suis qu’une femme. Pas une wonder-maman.
Tout cela pour dire, qu’il faut trouver son rythme.
Moi, l’appareillage par exemple, me va plutôt bien. Ses attelles, ma fille les a eu jeune et les a accepté en 1 sem à peine. Elles ne nous dérangent plus, font partie du quotidien. Elle les porte uniquement la nuit (pas pdt les siestes), ne l’empêchent pas d’aller passer une nuit chez ses grand-parents ou sa marraine. Même la baby-sitter les lui mets sans pb. Je pense que des massages et étirements biquotidiens pourraient peut-être les remplacer mais voila, ma puce a le droit d’avoir une vie la plus classique normale.
Le soir, je ne prends pas 20 min pour la masser (sauf quand elle a des crampes évidemment) mais on utilise ce temps pour jouer ensemble.
Si j’avais arrêté de travailler peut-être que j’agirais de façon différente.
De même pour son siège coque, au début j’ai eu du mal à me faire à l’idée et puis le médecin nous en a fait faire un bas, ou elle n’est pas sanglée, en nous disant de l’utiliser comme on le sentait, pas tout le temps mais si elle était fatiguée, si elle devait rester assise que 10 min pas besoin.
Aujourd’hui, j’attends avec impatience d’en avoir un 2ème pour la maison (le sien est à l’école) car cela rendrait les repas le soir plus facile pour elle. Quand elle est fatiguée, elle est souvent en vrac dans son réhausseur, pourquoi lui refusait un moyen pour être à l’aise bien installée ??
Je ne vis pas son appareillage comme une entrave à son autonomie mais comme une façon supplémentaire de l’aider. On pourrait s’en passer sans doute mais voilà, à 3 ans ½ ma puce n’a pas eu de botox, pas eu d’opération orthopédique, a peu de douleurs, a une bonne souplesse, marche intérieur et extérieur, va à l’école……

Bravo à Andréane pour ses premiers pas, et à Nino pour s’être levé correctement (position du chevalier servant si j’ai bien compris ??), quelles victoires !!!
Je vous fais profiter de celle de ma puce : depuis une sem elle arrive à descendre ou à monter sur un trottoir bas toute seule, sans appui. Trop forte, ma fille !!!!!

Bon courage aux mamans, c’est une course de fond pas de vitesse mais avec votre amour, vos enfants vont soulever des montagnes !!!

Céline
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Céline, maman de Maëlle née à 27+6 SA il y a 3 ans 1/2, IMC de type diplégique spastique