Bébé prématuré, bébé né trop tôt

Beaucoup d'entre nous ont eu affaire aux kinés pour leur petit bout ... pour des bronchiolites, des gênes respiratoires...
Mais ce n'est pas que ça!!! Ils les aident aussi à évoluer en psychomotricité, à faire d'énormes progrès moteurs...
Venez nous faire partager cette aide si précieuse

Comme tu le dit, leur aide est trés précieuse.

Maëlle n'a eu que peu de séances de kiné respi mais par contre de la kinésithérapie en rééducation motrice 2 fois par semaines depuis 6 mois.

Ces séances de kiné ont différent but, le principal bien sur est de la faire progresser en motricité mais aussi d'éviter les raideurs des articulations, donner à son corps un bon schéma de mouvement, la muscler.....

Ces séances nécessitent un professionnel qui a l'habitude des petits bouts et des problèmes neurologiques.
Ma puce est suivi à l'hopital Trousseau par une perle qui est bretonne comme moi, à 30 ans d'expérience, adore manifestement les enfants et déploie des trésors de patience et d'ingéniosité pour interesser ses petits patients à leur gym et les faire travailler dans la bonne humeur.

Ces séances durent une heure, et les exercises évoluent en fonction des besoins de l'enfant. Ma puce a d'abord appris à se retourner, à se muscler les abdominaux pour bien tenir assise, puis le ramper, puis le 4 pattes, et maintenant nous en sommes rendu à la marche et la montée des escaliers...

Sa kiné réalise également tous les appareillages nécessaire à ses patients (plaquette, orthèses longues ou courtes pour les bras ou les jambes, ....).

Je peux vous dire qu'il est trééés important d'avoir à faire avec un professionnel qui a l'habitude des prémas pour s'occupper de vos petits bouts. cel les aident bcp + et les fait progresser d'autant mieux.

Bizzz
coccinelle

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Céline, maman de Maëlle née à 27+6 SA il y a 3 ans 1/2, IMC de type diplégique spastique

Mathilde a fait deux ans de kiné. Elle a débuté à 2 ans et demi suite au diagnostic de diplégie spastique.

C'est la kiné qui lui a appris à sauter, à faire du vélo et à être plus à l'aise dans son corps.

Tout est passé par le jeu mais avec des exigences qu'elle a su petit à petit imposer.

Mathilde y allait de bon coeur et la kiné lui laissait choisir les exercices par lesquels elle voulait débuter:en général, c'était monter à l'espalier, faire les plateaux et lancer les balles dans la poubelle ...

Il est certain qu'on lui dot beaucoup mais je dois aussi reconnaitre que ça commençait à me peser de l'y emmener chaque semaine...

Ca n'a rien à voir avec la kiné (excusez-moi) mais je voulais savoir Lise comment le diagnostic est tombé, tu t'es rendu compte qu'il y avait quelque chose ou te l'as t'on dit comme ça... Avais-tu remarqué des postures ... en fait je suis curieuse mais c'est vrai que je me demande régulièrement si je ne passe pas à côté pour Nathan... Il a 19 mois âge civil soit 16 mois âge corrigé et il ne marche toujours pas seul, en plus il a regressé depuis qu'il a été très malade début fin février... il ne se lâche plus du tout... et est beaucoup moins témérère...
Bon je sais qu'il n'y a pas Urgence et qu'il faut les laisser aller à leur rythme, mais je me pose la question (?)

Line,

Je répond à ta question également.
Line aura certainement un autre témoignage pour Mathilde qui a une histoire différente de celle de Maëlle.

Ma puce a tout de suite eu des petits décalages par rapport aux acquisitions qu'elle aurait du avoir. Comme par exemple une acquisition des réflexes archaiques tel que le reflexe de marche tardive et une poussée en extension continuelle avec la tête en arrière, elle n'a réellement tenu sa tête droite qu'a 12 mois corrigé environ donc il n'y avait pas de doute, il y a bien un problème.

toute la problèmatique est de détecter un retard ou problème et de voir si celui va se résorber tout seul ou si il faut faire quelque chose.

En fait pour Maëlle, les médecins ont tout de suite (vers 38sa) vu qu'elle avait un souci mais ils n'ont pas jugé nécessaire de faire de la kiné avant ses 15 mois soit 11 mois corrigé. Elle en a quand même eu quand elle était e néonat mais elle a été arrêté avant sa sortie.
Je pense que pour ma puce s'était un peu tard mais rien ne dit qu'elle aura plus de problème parce que les médecins l'ont laissé tranquille quelques temps.

Bizz
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Céline, maman de Maëlle née à 27+6 SA il y a 3 ans 1/2, IMC de type diplégique spastique

C'est au cours des bilans réguliers de suivi des prématurés. Psychomot et kiné la faisaient jouer, grimper sur des objets et la kiné manipulaient ses articulations. Elle a trouvé une raideur dans la jambe gauche avec une tendanc à renter le pied en dedans. De plus, Mathilde avait tendance à marcher sur la pointe des pieds,signe caractéristique.

Si on avait rien fait cela se serait accentué.

Aujourdh'ui, tout n'est pas rentré dans l'ordre et quand on la regarde marcher on voit bien une déformation et une légère boiterie mais elle court, saute ( à pieds joints seulement, pas sur la jambe gauche), fait du vélo, bref une petite fille heureuse de vivre !

Ne t'inquiète pas, Line, fais confiance aux équipes qui suivent Nathan et laisse lui le temps. Il est certain que s'il est affaibli par ses infections, le pauvre loulou doit d'abord reprendre des forces.

Bon courage

Comme je l'ai déjà dit, Quentin suit des séances de kiné 2 fois par semaine mais pas avec le CAMPS malheureusement, il y en a pas chez moi il faut aller à 50 km et sans voiture !!!
J'ai malgrés tout troub=vé une kiné qui a suivit le programme Bobath.
A l'origine s'est un programme adapté pour les personnes déficients mental ,c'est de la kiné basée sur la répétition perpetuelle des gestes.
Au fur et à mesure du temps, les spécialistes se sont rendus compte que c'etait un traitement génial aussi pour les prémas qui ont besoin qu'on leur montre et qu'on leur face faire les gestes X fois pour les comprendre et les assimiler. flower

Depuis 1 an, Quentin faisait de la kiné à la maison avec une kiné très gentille mais qui n'avait pas les connaissances, je dois dire que les progrès n'etaient pas flagrant du tou... il a mis presque un an à tenir assis mais ne savait toujours pas se mettre seul assis. Depuis un peu plus de 1 mois il est suivit par cette nouvelle kiné formée.. il se met assis seul et même sur les genoux dans son lit avec l'aide des barreaux. Il tient debout avec l'aide d'un gros ballon (style ballon sauteur!) Il a fait des progrès fulgurants en l'espace de 1 mois a raison de 2 saénces semaine de 30 minutes chacune !
Voilà, je n'etais pas convaincu des bienfaits de cette methode mais comme on dit ... il y a que les imbeciles qui ne changent pas d'avis... étoile clignotante

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mes enfants c'est ma vie

mon fils suis aussi cette methode depuis 4 mois on y va 3 fois par semaine,il a fait beaucoup de progret mais il lui a fallu 2 mois avant d'en faire,il se s'avait pas se mettre assis tous seul, ni se levé avec appui et pas de quatre pattes,maintenant a part le quatre pattes qu'il ne fait pas mais il rampe quand meme tous c'est tres bien arangé.J'ai remarqué qu'il faut un peu poussé les pediatres pour qu'il marque des seances de developpement psycomoteur par ils ont tendances a dire d'attendre mais je ne vois pas pourquoi vu que l'issu sera la meme.
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Léo 17/01/2005 à 32sa+4J;1kg710
PBVE. visite des 3 ans 102 cm et 15kg600

Alycia est née le 18 octobre a 40SA+4J; 3kg450

Invité

Francesco,né à 30 sa pour 1493 grs en septembre 2001 a commencé la kiné à l'age de 14 mois réels.Il n'y avait pas un souci réel mais quand mème il avait du retard niveau moteur.Par malchance on est tombés sur une kiné du camps qui n'avait pas beaucoup d'expérience et qui pensait que mon fils n'avait pas réellement un retard vu que les etf étaient ok,donc il s'agissait de le laisser faire et la marche serait venue toute seule une fois qu'il aurait dépassé la peur.Le seul résultat qu'on a eu c'est que le cerveau de bibou a enregistré toute une série de postures completement erronées et à la place de marcher seul,il a commencé à se mettre sur les pointes et l'hypertone a augmenté.A 18 mois par irm nous avons eu la confirmation qu'il y avait une léucomalacie périventriculaire et le cadre était d'une dyplégie spastyque,mème si le diagnostic clochait un peu avec la situation réelle car Francesco était probablement dyplégique,mais non spastyque,car son hypertone pouvait le controler très bien.Nous avons eu la chance de tomber sur une nouvelle kiné,avec beacoup d'expèrience et un grand amour pour les enfants et pour son travail,et à 24 mois nous avons recommencé le travail,avec la méthode Bobath associée à la méthode Perfetti.
Depuis,les choses évoluent.Francesco continue à avoir très peur,mais il en est désormais à un 4 pattes parfait,marche sur les genoux ok,en vertical il se déplace avec des cannes tripodes,mais la marche est totalement naturelle,sans raideurs ou schémas erronés.Il fait 3/4 pas seul mais il a peur de se lacher,mème si sa kiné dit qu'il est pret pour aller sans aide.On continue les séances 5 fois par semaine,et puis on travailleà la maison.Nous attendons,sans le forcer et les choses petit à petit semblent venir.En ce moment,il est à coté de moi,il a laché une des cannes pour caresser le chat et il se déplace le long du lit en trainant l'autre canne,donc il est sans appuy,mais il est tellement occupé qu'il ne s'en rend pas compte,sinon il se serait déjà jetté par terre.
Voilà la petite histoire de Francesco

Bonjour Lennie et Bienvenue sur ce forum,

Ma fille Maëlle est également displégique spastique. Elle a des séances de rééducation fonctionnelle 2fois par semaine et porte des attelles (courtes) la nuit pour garder ses pieds à angle droit.
Elle fait des progrès très régulier avec sa kiné et commence à faire 2 ou 3 pas toute seule.
Pourrais-tu décrire un peu les cannes tripodes de Francesco ? Des photos ? Je pense que ce type d’appareillage ou un déambulateur pourrait aider ma fille à se déplacer seule.
Pour info, malgrès mes nombreuses demandes, les médecins ne jugent pas nécessaire de faire d’IRM à Maëlle car une displégie n’est pas facilement décelable avec ce type d’examen, les atteintes neurologiques pouvant être légère ou diffuse. Maëlle a toujours eu aussi des ETF (écho transfontanéllaire) normales.

Au plaisir de te lire, bientôt
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Céline, maman de Maëlle née à 27+6 SA il y a 3 ans 1/2, IMC de type diplégique spastique

Invité

Bonsoir Céline,
je crois qu'on s'est déjà croisées sur un autre site car je connais un peu l'histoire de Maelle.
Les cannes tripodes sont l'étape succéssive au déambulateur pour une question d'appuy (le déambulateur peut ètre postérieur ou antérieur,mon fils avait un déambulateur posterieur jusqu'à l'année dernière voilà un lien qui montre le déambulateur de mon fils,c'est le deuxième de couleur jaune
http://www.orthomedica.it/deambulatori.htm )

Pour le cannes tripodes voilà un autre lien (je suis nulle à poster des photos)

http://www.oposrl.it/tripodi_acciaio.htm

pour l'irm,la cause principale d'une dyplégie spastyque semble ètre la conséquence d'une léucomalacie périventriculaire,qui se décèle avec l'irm uniquement,car dans beacoup de cas,les etf sont nickel (c'est le cas de mon fils).Mais faire un irm ou non,à mon avis cela ne change rien,car l'irm peut uniquement donner la confirmation d'une lésion,pas fournir une solution.Dans le cas de Francesco,l'irm a étée demandée uniquement parce que il s'agissait d'un cas fort peu commun,et ils voulaient savoir si ses problèmes moteurs étaient conséquence de sa naissance préma.ou il fallait chercher ailleur,voir coté génétique,le plus rapide c'était l'irm et on a eu la solution.
Mais Maelle n'a aucun système pour se déplacer seule,biensur avec appuy? Nous on a vu pas mal de progrés depuis l'utilisation du déambulateur,et aussi un point négatif,il avait la tendence à courir pour chercher l'équilibre.Avec les cannes tripoes il va plus lentement car c'est lui qui doit se déplacer,car les déambulateurs ont des roues et les cannes non,mais la qualité de marche est nettement amméliorée.
Francesco aussi fait 3/4 pas seul,le problème c'est la peur de se lancer.....
Au plaisir de te relire
lennie

Bonjour Lennie,

Merci pour ta réponse avec les liens je visualise mieux les appareillages dont tu parles.
Juste 2 mots pour expliquer où en est Maëlle : Elle a 22 mois civil et 19 corrigé, elle ne s’assoit pas toute seule, se tient assise droite depuis ses 13/14 mois corrigé, rampe depuis ses 13/14 mois corrigé aussi mais de façon dissymétrique sans utiliser ses jambes, juste à la force des bras, depuis ses 18 mois corrigé elle fait du 4 pattes et arrive à se mettre debout toute seule. Elle est donc assez autonome dans la maison pour aller ou elle veut en poussant une chaise, en se déplaçant debout le long des meubles ou en allant à 4 pattes.
Pour la marche, elle marche depuis déjà plusieurs mois en étant tenu par une main seulement et ceci sur de grandes distances, elle a un assez bon équilibre debout et peut rester debout sans se tenir de pus en plus longtemps. Le problème en fait est qu’elle croise souvent les jambes en marchant, elle arrive à faire quelques pas toute seule mais croise rapidement les jambes et s’écroule par terre. Elle est en plus pleine d’enthousiasme et a tendance à vouloir aller vite et fini par tomber en avant car elle voudrait courir. Un peu comme Franscesco je suppose. C’est aussi pour cela que ta remarque sur les cannes et le déambulateur m’intéresse.
Sa kiné m’encourage à lui faire utiliser un pousseur ou petit chariot pour qu’elle puisse marcher mais le problème est que celui qu’elle a la maison lui faire peur maintenant car quand elle a commencé à l’utiliser, elle est souvent tombée car elle ne maîtrisait pas la vitesse. Elle avait tendance à beaucoup appuyer dessus donc il partait en avant trop vite pour elle et boum, par terre. Une amie qui a eu 2 enfants m’a proposé de me prêter les différents chariots et camions qu’elle a pour les faire essayer à Maëlle, le but étant d’en trouver un qui lui corresponde et dans lequel elle a confiance.
On a RDV avec le médecin de rééducation fin Juin et j’en profiterai pour lui parlai des déambulateurs, cannes et autre.
Une autre question, si je peux me permettre, a-t-on parlé pour Franscesco de médication ou d’injection de toxine botulique pour diminuer sa spasticité?

Cela me fait très plaisir de pouvoir dialoguer avec toi car malgré les nombreuses personnes avec qui j’ai pu discuter sur les forums de préma, rare sont les parents d’enfant displégique spastique que j’ai croisé.
Effectivement je pense que nous nous sommes déjà croisé sur un autre forum, tu es en Italie, non ?
Si tu préfères tu peux me répondre en message privé, j’espère que mes questions ne te dérangent pas.

Salutations bretonnes

coccinelle

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Céline, maman de Maëlle née à 27+6 SA il y a 3 ans 1/2, IMC de type diplégique spastique

Invité

Coucou Celine, oui,c'est bien moi qui vient d'Italie.
tes questions ne me dérangent pas du tout,donc aucun problème répondre si je peux. Pour le pousseur à un certain moment on s'était apperçus que pour mon loulou ça devenait dangereux,un peu parce que il devenait petit et qu'il était trop légèr par rapport au poids de Francesco (en effet en général les enfants les utilisent pour apprendre à marcher mais bien avant nos loulous).Celui de Francesco avait un ouverture pour tenir les jouets,positionnée juste ou normalement on s'assied.Ben,on l'avait remplie avec un morceau de bois d'environ 2 kg et le pousseur étit devenu beaucoup plus stable et moins rapide .Mon mari avait aussi fabriqué un pousseur maison quand l'autre était devenu trop petit.Une caisse en bois 50x50 avec des roues pour les meubles dessous (dans les centres de bricolage) remplie de cubes en bois (chez ikea) et un guidon fait avec des batons en bois.Actuellement le pousseur c'est dépassé (en général ici il y a pousseur,déambulateur postérieur ou antérieur,si on a la tendence à courir mieux l'antérieur ,cannes tripodes,une canne tripode et puis marche autonome).Pour se déplacer il utilise de plus en plus les cannes tripodes à la place des genoux (qui étant plus rapide,est bien sur beaucoup plus pratique pour lui),en plus on est entrain de l'entrainer à la marche avec deux cordes fixées à deux murs (genre pont tibétain si tu vois ce que je veux dire),la différence par rapport au tripodes est que les cordes bougent donc il n'a pas un appuy fixe comme les cannes qui sont en alluminium,et je trouve que pour travailler l'équilibre c'est super.
Pour Francesco la tendence à courir était donnée surtout de la nécessité de maintenir un équilibre (baricentre? je ne sais pas si en français on l'appelle comme ça)
Je trouve que Maelle se débrouille assez bien (marcher sur des longues distances ce n'est pas évident avec une dyplégie).Qu'entends tu par croiser ses jambes ,ce sont les pieds qui rentrent en dedans ou les gènoux qui ont tendence à se rapprocher et lui font rentrer les pieds en dedans? (ce cas est plus connu comme dyplégie de Little)
Quand à la toxine,pour Francesco elle n'est pas envisagée,son degré de spastycité étant très faible,voir nul (dans l'échelle Asworth qui mesure la spastycité et qui va de 1 à 5 lui il a 0/jambe gauche 1/jambe droite).
N'empèche qu'à 4 ans et demi ne marche pas seul,mais avec les cannes tripodes n dirait un enfant sans problèmes qui s'amuse à marcher avec des cannes.....mystère....
A bientot!
Lennie

Bonjour Lennie,

Le truc du poids lourd dans un pousseur, j’avais déjà entendu parler. Il faut vraiment que j’essaye.
Par contre, le pont tibétain c’est la première fois que j’en entends parler et cela me semble très ingénieux !! bien

Félicitation pour ta trouvaille. bravo

Nos enfants nous poussent à développer des trésors d’imagination !!
Si Francesco n’est pas beaucoup spastique, il échappera peut-être aux déformations qui arrivent avec le temps et les poussées de croissance.
Maëlle semble avoir 2 problèmes pour la marche, un problème de perte d’équilibre qui la font se jeter en avant et courir pour essayer de retrouver l’équilibre et puis les jambes qui se croisent. Je dirai que le problème ne vient pas de ses pieds mais plutôt de ses genoux qui se rapprochent ou des muscles de l’intérieur des cuisses qui poussent les jambes à se croiser.
Maëlle a un problème de spasticité au niveau des pieds mais aussi je pense les muscles de l’intérieur des cuisses. De plus cette spasticité engendre une faiblesse musculaire. C’est peut-être la raison pour laquelle elle ne sait pas se mettre assise à 19 mois corrigé.
Si on rajoute les déformations et mauvaises positions de ses pieds qui sont une conséquence de sa spasticité et qui s’aggravent à chaque poussée de croissance pour des fois s’arranger puis les pieds reprennent une mauvaise position puis… cela finit par faire beaucoup. mauvais

Cela dit ma puce n’a que 19 mois corrigé et elle progresse continuellement, heureusement car cela remonte le moral. coeur rose

Francesco a 5 séances de rééducation puis des exercices à la maison. C’est beaucoup pour un petit bout de 4 ans !! Comment le vit-il ? Sa scolarité est –elle pertubée par des absences ? Et toi comment fait tu pour gérer? J’avoue que je suis admirative 10/10

car moi, avec un boulot à temps plein et un mari qui m’aide beaucoup, j’ai déjà du mal avec 2 séances d’une heure par semaine !!

Grosses bises à ton petit pirate, ta princesse et toi et une grosse pensée pour ta petite étoile.

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Céline, maman de Maëlle née à 27+6 SA il y a 3 ans 1/2, IMC de type diplégique spastique

Invité

Francesco a un employ du temps digne d'un business man study

Le matin il est en ms à la maternelle,je le récupère à midi et on file à kiné.On retourne à 1 heure,on mange et puis un petite sieste.Au réveil,gouter,on travaille un peu en motricité fine,on fait une promenade s'il y a beau temps et on retourne pour travailler à la maison jusqu'à l'heure de souper.Pas facile de gérer tout ça,en ce moment j'y arrive car je ne travaille pas à temps complet,mais je crois qu'au mois de janvier je devrai chosir entre ma profession et la famille,car ici le temps partiel on a la tendence à l'accorder seulement pour dépanner et pour une certaine periode,pas pour toujours.

En ce moment je suis entrain de me reinsegner sur l'hyppothérapie,j'en ai entendu beaucoup de bien pour l'équilibre
Bises à Maelle
Lennie

Bonsoir Lennie,

Effectivement c'est un emploi du temps de ministre!!

Mais toi comment trouves tu ta place auprés de ton fils? Complètement maman ou un peu thérapeute aussi??? Je suis étonnée que tu es autant d'exercise à faire avec Francesco.

La kiné de Maëlle me donne des trucs pour pouvoir lui mettre ses chaussures, ses attelles ou me dit d'aller à la piscine, la faire marcher dans le sable, ect... mais pas de devoirs à faire entre chaque séance.

Pour la difficulté de consilier les thérapies des enfants et une vie professionnelle, je comprend. Mon mari était contre que je passe à temps partiel. Son argument: moi aussi, je suis là!! Et effectivement il va aussi souvent que moi avec ma fille en rééducation ou faire tous ses examens.
Cela fait maintenant 8 mois que Maëlle fait de la rééducation et je commence à m'essouffler. Je pense que le plus dur c'est de sauter le pas amis je vais devoir m'y resoudre et convaincre le papa.
C'est vrai que beaucoup de mamans changent d'activité comme la fondatrice du forum qui est devenu assitante maternelle ou même arrête de travailler.

L'hypothérapie, les enfants adorant les animaux, cela peut être une solution pour allier l'utile à l'agréable.

Bonne soirée.
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Céline, maman de Maëlle née à 27+6 SA il y a 3 ans 1/2, IMC de type diplégique spastique

Invité

Coucou Céline,avec Francesco je suis complètement maman.Une maman qui utilise quelques trucs et astuces,comme tout le reste de la famille d'ailleurs,pour le faire travailler sans qu'il s'en apperçoive.Le tout nait de la décéption éprouvée à l'égard du staff qui suivait mon fils au camps.J'avais confiance,je pensais qu'ils avaient certainement la professionalité et l'expérience pour aider mon fils.Ils me disaient qu'il ne fallait surtout pas que je me transforme en kiné,l'enfant à la maison devait uniquement jouer et faire ce qu'il lui plaisait.La réeducation c'était leur compétence.....2 heures par semaine,et mème pas toujours.....
Un peu long décrire comment j'en suis arrivée là.Disons que j'ai pratiquement quitté mes bouquins d'histoire (j'adore lire et surtout connaitre l'histoire contemporaine) et je me suis mise aux textes de physiologie,de psycomot,de méthodes kinés etc.Au début,sans aucune idée de me transformer en une réeducatrice.Tout simplement je voulais en savoir plus car j'avais l'impression qu'il n'avait pas un suivi idéal.
Mon mari est instructeur d'art martiaux militaire,et mon meilleur ami il est medecin sportif.petit à petit je me suis dite que le mème jeu,fait d'une façon,ou d'un autre,pouvait l'aider ou pas à acquerir une compétence.Et on a commencé la "méthode Francesco" (qui biensur n'est pas une méthode de réeducation,elle est construite sur lui et sur ses difficultés).
Francesco à 22 mois civils faisait du 4 pattes en alterné,mais il n'était pas capable de passer de la position couchée à assise seul.On a inventé un jeux (en partant du processus physiologique de ce mouvement biensur) et 2 mois aprés c'était acquis.
La mème chose pour le pont tibétain (Francesco a des problèmes d'équilibre,il a très peur,les cordes au début étaient plus hautes et plus tendues,petit à petit elles baissent et sont moins tendues.C'est une stimulation vestibulaire).Biensur le pont tibétain n'est pas "viens faire tes 10 minutes de réeduc",C'est l'aventure,avec sa soeur qui va avec lui et maman qui fait le mèchant qui tire des coup de canons (balles en cautchout très souple,genre les antistress) qu'il faut éviter ,ramasser et tirer à nouveau.
Ce n'est pas une méthode comme tu vois,juste un ensemble de méthodes,tranfsormés en jeu (et j'avoue,je m'amuse moi aussi) et que je discute avec la kiné biensur,qui me donne aussi des idées.
Voili voilou,j'éspère avoir répondu à ta question
Lennie

Bonsoir tout le monde, je m'incruste juste 2 minutes pour vous dire que la kiné de Quentin le fait aussi marcher a l'aide d'un pousse-pousse et comme lpour Francesco, oon met un poids dedans pour qu'il puisse maitriser la vitesse lorsqu'il le pousse et je peux vous assurer que ça marche du coup à la maison il fait pareil avec les objets (chaises petits tabourets et sa chaise haute) en plus ça lui muscle les bras et les jambes. Voilà bon courage pour l'avenir flower

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mes enfants c'est ma vie

Bonsoir,

Je viens vous donner des nouvelles de ma puce qui nous a fait une belle surprise en faisant + de 20 pas toute seule le 2 Juin.
Depuis elle se déplace de temps en temps toute seule entre 2 meubles mais si elle doit bouger, elle continue à s'accrocher à tout ce qu'elle peut ou à aller à 4 pattes.
L'essentiel est de savoir qu'elle en est capable. Je lui fait confiance pour continuer à m'épater avec ses progrès.
Par contre, pour l'aider à évoluer toute seule, des amis nous ont donné un pousseur de leur grand fils et il est génial.
Petit donc si Maëlle s'appuye, elle s'appuye dessus et ne le pousse pas en avant donc il reste sur place. Il est trés léger et elle arrive à le bouger trés facilement pour les changements de direction. Elle va partout d'une pièce à l'autre avec et elle est trés fière de pouvoir se déplacer toute seule, un vrai bonheur de la voir rigoler et s'éclater à se déplacer toute seule.

Sinon ce week-end elle a trouvé une autre solution: au lieu de mettre un poids dans un camion pour le pousser, on met un cousin dessus et on le pousse!!! super efficace aussi le coup du cousin (mes neveux qui ont le même age que ma puce). En plus, pas besoin de gérer la direction le petit chauffeur du camion s'en charge. Elle se contentait d'avancer en poussant. Bon elle a pas tenu longtemps car un cousin c'est lourd tout de même.

La semaine prochaine ma puce a RDv avec le médecin de rééduc pour faire un bilan. Sa kiné en a fait un pour ce rdv et elle m'a dit que 2 choses n'ont pas évolué: tonus du cou et sangle abdominale toujours hypotonique+++++
Donc on recommence les jeux de bateaux sur l'eau et à dada et autre pour la faire bosser ses abdos.
C'est vrai qu'elle a un gros bid ma fille.
J'appréhende un peu ce RDV, peur d'apprendre des mauvaises nouvelles...on verra bien.. j'aimerai avoir 8 jours de plus!!
Et vous comment vont vos trésors???

Bizzz
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Céline, maman de Maëlle née à 27+6 SA il y a 3 ans 1/2, IMC de type diplégique spastique

Coucou la bretonne, super contente que Mäelle fasse des progrès quant à la marche, encore un peu de patience et tu devrais courir derrière elle !
Pour ton rendez-vous, essaie de ne pas trop streser, je sais que ce n'est pas facile du tout... mais fais confiance à ta fille, ça va aller !

Pour te donner des nouvelles de Julien, il va très bien.

Voilà, allez gros bisous la belle...
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